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酶標(biāo)儀的分類有哪些?

更新時間:2020-05-22      瀏覽次數(shù):1089
 
  酶標(biāo)儀采用濾光片來進(jìn)行波長的選擇,酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪,可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進(jìn)行分光,光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后,大部分被過濾,只剩下濾光片本身允許的波長通過,這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長。酶標(biāo)儀濾光片輪一般包含4-6塊濾光片,通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長,但是獲得的波長都是固定的,受到一定的限制,不能獲得任意所需的波長,而且更換濾光片價格比較昂貴。
  酶標(biāo)儀是對酶聯(lián)免疫檢測實驗結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專業(yè)儀器,廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。酶標(biāo)儀分類方式一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進(jìn)行劃分。
  酶標(biāo)儀按照濾光方式的不同可分為:濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。酶標(biāo)儀按照功能可以分為:光吸收酶標(biāo)儀,熒光酶標(biāo)儀,化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀和多功能的酶標(biāo)儀。
  濾光片式的酶標(biāo)儀:
  采用濾光片來進(jìn)行波長的選擇,酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪,可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進(jìn)行分光,光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后,大部分被過濾,只剩下濾光片本身允許的波長通過,這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長。
  優(yōu)點:通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長。
  缺點:因濾光片固定所以波長都是固定,并且濾光片價格比較昂貴。
  光柵式酶標(biāo)儀:
  采用光柵進(jìn)行分光,光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后,通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光,就可以獲得任意波長的光,波長連續(xù)可調(diào),一般遞增量為1nm。
  優(yōu)點:使用方便靈活,可以進(jìn)行全波長的掃描。
  缺點:價格貴。
  光吸收酶標(biāo)儀:
  用來進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測。特定波長的光通過微孔板中的樣品后,光能量被吸收,而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系,由此可以用來定性和定量的檢測。
  優(yōu)點:檢測檢測技術(shù)成熟,成本低,操作簡單。
  缺點:動態(tài)范圍窄,靈敏度比較低,特異性不強(qiáng)。
  熒光酶標(biāo)儀:
  用來進(jìn)行熒光的檢測。通過激發(fā)光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后,會發(fā)出波長更長的發(fā)射光,通過發(fā)射光柵后到達(dá)檢測器。熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例。
  優(yōu)點:靈敏度高,可實時檢測,使用方便,檢測模式多樣。
  缺點:易受外界干擾,激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響。
  化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀:
  酶標(biāo)儀根據(jù)生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光,可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久,穩(wěn)定,能持續(xù)一段時間;閃光型發(fā)光時間短,變化快,穩(wěn)定性不強(qiáng),需要應(yīng)用自動加樣器才可以進(jìn)行。
  優(yōu)點:輝光型發(fā)光持久穩(wěn)定,能持續(xù)一段時間。
  缺點:閃光型發(fā)光時間短,變化快,穩(wěn)定性不強(qiáng)。
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